Семенни папрати

Семената биподорни, или птеридосперма (Pteridospermatophyta) - група изчезнали голосеменни. Намерени в утайките на Долен карбон - юра.

Класификация [редактиране]

По-рано, когато растенията от патела се разглеждат в ранг на отдел, птеридоспермите се разглеждат в ранг на класа. Сега семената папрати, както и другите бивши голосеменни - Ginklike, Clinged, Cycophagous и Coniferous - се считат за ранг на отдела.

Биологично описание [редактиране]

Семенните папрати, за разлика от папратите, се възпроизвеждат не от спори, а от семена. Те представляват междинен етап на еволюция между папрати и цикадни растения, подобно на съвременните палмови дървета, с които птеридоспермите са тясно свързани.

Семенни папрати

Велика съветска енциклопедия. - М.: Съветска енциклопедия. 1969-1978.

Вижте какво "семена папрат" в други речници:

Семенни папрати -? † Семена папрати... Уикипедия

ПАННЕРИ НА СЕМЕНА - (птеридосперм) клас изчезнали голосеменни. Намира се в утайките на долната карбонова юра. Листата се разрязват. Микроспорофили, с маргинални микроспорангии, мегаспорофили с яйцеклетки. Водещи фосили... Голям енциклопедичен речник

семена папрати - (pteridosperm), клас на изчезнали голосеменни. Намира се в утайките на долната карбонова юра. Листата се разрязват. Микроспорофили с маргинални микроспорангии, мегаспорофили с яйцеклетки. Водещи фосили. * * * СЕМЕНА...... енциклопедичен речник

СЕМЕЙНИ БАРИЕРИ - (птеридосперм), клас на изчезнали голосеменни. Намира се в утайките на дъното. Джурасик от карбон. Листата се разрязват. Микроспорофили с маргинални микроспорангии, мегаспорофили с яйцеклетки. Водещи фосили... Естествена история. Енциклопедичен речник

КЛАСОВЕ ЗА РАСТЕНИЯ

СЕМЕНЕРНИ РАСТЕНИЯ - РАСТИТЕЛИ ЗА СЕМЕНА, традиционно различаващо се разделение на по-висши семенни растения (Spermatophyta), включващо повечето дървета, храсти и треви. Семената имат стъбло, листа, корени и добре развита съдова система...... Научно-технически енциклопедичен речник

Семенни растения - група растения Растение с най-много... Уикипедия

Семената са сперматофити (Spermatophyta), най-високите (съдови) растения, образуващи семена. К. S. r. Голосеменните (включително много фосилни групи от папрати от семена, беннетит, кордаитик и др.) И покритосеменни растения или цъфтящи растения са включени... Голямата съветска енциклопедия

РАСТЕНИЯ НА ПАН-ВЕРТИКАЛНИ СЕМЕНА - (Pteridospermidae) ред на голосеменните от висшите растения. По вида на листата и някои анатомични черти, подобни на папратите, но наличието на пъпчици (семената) ги отличава от папратите и определя идентичността на P. p. to...... Геологическа енциклопедия

Pteridosperm -? † Семена на папрати Изкопаеми папрат Отпечатък на пръст Alloiopteris erosa Научна класификация Кралство: растения

Семенни папрати

Сперма пароротники, или птеридосперма (Pteridospermatophyta) - група изчезнали палеозойски и мезозойски гласеменни. Те имат важно стратиграфско и биогеографско значение. Много представители на тази група са управляващите форми за установяване на геоложката възраст и корелацията на ограждащите утайки [1].

† Arberiales
† Calamopityales
† Калистофитали
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

съдържание

По-рано, когато гласеменните се разглеждат в ранг на отдел, птеридоспермите се считат за ранг на класа.

Сега [кога? Семенните папрати, както и другите бивши класове на голосеменните - подобно на гинкс, джакподобни, цикади и иглолистни - се считат за ведомствени.

Птеридоспермите са групи от изчезнали палеозойски и мезозойни растения.

Тъй като Оливър и Скот откриха семена на листа с подобен на папрат вид, броят на растенията, класифицирани като „семена папрати“, започна да нараства бързо. В същото време изследователите често приписват този или онзи род на птеридосперм само поради това, че не откриват спорангии по листата.

S.V. Meyen нарича ginkgo модерен птеридосперм [2].

Семенни папрати

съдържание

класификация

По-рано, когато растенията от патела се разглеждат в ранг на отдел, птеридоспермите се разглеждат в ранг на класа.

Сега семената папрати, както и другите бивши голосеменни - Ginklike, Clinged, Cycophagous и Coniferous - се считат за ранг на отдела.

описание

paleobotany

Птеридоспермите са групи от изчезнали палеозойски и мезозойни растения.

S.V. Meyen нарича ginkgo модерен птеридосперм [2].

Напишете отзив за статията "Seed Ferns" t

литература

Meyen S. V. Ginkgo - жив птеридосперм // Международната организация на Палеоботани. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. С. 9-11.

бележки

En Мейен С. В., Долуденко М. П., Добрускина И. А. и др. Птеридосперми на горния палеозой и мезозой. М.: Наука, 1969. 112 стр. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Известия на Академията на науките на СССР; том 190.])
En Meyen S.V. Ginkgo - съвременен птеридосперм: (позиция на ginkgoes в голосеменната система) // Филогения на висшите растения. М.: Наука, 1982. С. 93-96.

препратки

Семенни папрати - статия от Великата съветска енциклопедия.

Извадка, характеризираща семена папрат

Пиер бе отведен в голяма, осветена трапезария; след няколко минути се чуха стъпки и принцесата и Наташа влязоха в стаята. Наташа беше спокойна, макар и строга, без усмивка, а на лицето й отново се появи израз. Принцеса Мария, Наташа и Пиер бяха също толкова чувствителни към чувството на неловкост, което обикновено следва сериозен и искрен разговор. Невъзможно е да се продължи предишният разговор; говорим за любопитни факти е срам, но тишината е неприятна, защото искаш да говориш, но като че ли се преструваш на това мълчание. Те мълчаливо се приближиха до масата. Сервитьорите се отдръпнаха и натиснаха столовете. Пиер разгъна студената салфетка и решена да наруши тишината, погледна Наташа и принцеса Мери. И двамата, очевидно, в същото време решиха едно и също: и в двете им очи имаше задоволство от живота и признание, че освен скръбта имаше и радост.
- Пиеш ли водка, броиш ли? Каза принцеса Мария и тези думи внезапно разпръснаха сенките от миналото.
- Разкажи ми за себе си - каза принцеса Мери. - Те разказват за вас такива невероятни чудеса.
- Да - отвърна Пиер със сега познатата си усмивка на нежно чувство за хумор. - Аз дори говоря за такива чудеса, които не съм виждал в сън. Мария Абрамовна ме покани на мястото си и ми каза всичко, което ми се случи, или трябваше да се случи. Степан Степанич ме научи и как да ми казва. Като цяло забелязах, че да си интересен човек е много мирен (сега съм интересен човек); Името ми е и те ми казват.
Наташа се усмихна и искаше да каже нещо.
- Казаха ни - прекъсна я принцеса Мария, - че сте загубили два милиона в Москва. Вярно ли е?
- И станах три пъти по-богат - каза Пиер. Пиер, въпреки факта, че дълговете на жена му и нуждата от сгради са променили бизнеса му, той продължава да казва, че е станал три пъти по-богат.
- Това, което спечелих без съмнение - каза той, - е тази свобода… - започна той сериозно; но смяташе да продължи, като отбеляза, че това е твърде егоистичен предмет на разговор.
- Изграждате ли?
- Да, Салихъл заповядва.
- Кажете ми, не знаете ли за смъртта на графинята, когато сте останали в Москва? Каза принцеса Мария, и веднага изчерви, забелязвайки, че като прави този въпрос след думите му, че е свободен, тя му приписва такова значение, че те, може би, не са имали.
- Не - отвърна Пиер, без да открива, очевидно, неловко тълкуването, което принцеса Мери даде на споменаването на свободата си. - Познах го в Орел и не можеш да си представиш как ми се стори това. Ние не бяхме примерни съпрузи, - каза той бързо, погледна Наташа и забеляза в лицето й любопитството си как ще отговори на жена си. - Но тази смърт ме порази ужасно. Когато двама души се карат, и двамата винаги са виновни. И собствената му вина е внезапно ужасно тежка пред човек, който вече не е там. И тогава такава смърт... без приятели, без утеха. Аз съм много, много съжалявам за нея, - завърши той и с удоволствие забеляза радостното одобрение на лицето на Наташа.

Семенни папрати

Семената биподорни, или птеридосперма (Pteridospermatophyta) - група изчезнали голосеменни. Те се срещат в утайките на Долния карбон - юрската.

Класификация Редактиране

Биологично описание Редактиране

Редактиране на връзки

Семена папрати - статия от Великата съветска енциклопедия

Тази страница използва съдържанието на секцията Уикипедия на руски език. Оригиналната статия се намира на адрес: Seed Ferns. Списъкът с оригиналните автори на статията може да бъде намерен в историята на редакциите. Тази статия, подобна на тази, публикувана в Уикипедия, е достъпна под CC-BY-SA.

Уикипедия за семена от папрати

Изучавайки палеозойските и ранномезозойските растения, открити в слоевете на Земята като отпечатъци и вкаменелости, палеоботаниците често се сблъскват с изкопаеми листа, които не се различават от перната листа на истинските папрати, но носят семена на върховете или страните на вените.

Такава изумителна комбинация от семена и папрати, първоначално създадена през 1904 г. от изключителните английски палеоботаници Ф. Оливър и Д. Скот, дава възможност да се нарече тази група растения семена папрат (Pteridospermae).

Тя е била обширна група растения, от които досега са описани няколкостотин вида, групирани в четири основни реда - Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales и Glossopteridaes и около 10 семейства.

Появата на тези изчезнали растения се осъществява най-успешно чрез реконструкцията на Ное медулоза (Medullosa noei), направена от американските палеоботаници У. Стюарт и Т. Делевиос чрез отпечатъци от листа и участъци от вкаменени стоманени части (фиг. 159).

Фиг. 159. Medullosa noei: 1 - общ изглед, реконструкция; 2 - схема на напречния срез през стеблото с три меристела

Семенните папрати са напълно изчезнали растения. Те съществуват от късния девон до ранната креда. Най-често техните остатъци се намират в въглеродните и перметовите депозити. Някои от тях са били разпространени по целия свят, други, като Angaropteridium (Angaropteridium), са били характерни само за Ангарската флора, а glossopteris и Coristospermic, напротив, са ограничени главно до области, съответстващи на древния континент Gondwana, който съществува от средата на Carbon до края на триаса.

Най-разпространеното мнение е, че въглеродните папрати са жители на по-високите райони, които оформят крайбрежните влажни гори. Все повече данни обаче се дават за факта, че например крайните етапи на съществуването на образуване на въглеродни низинни блатни гори, като правило, са били придружени от буйно развитие на семена папрат или Cordaitic.

Семенните папрати бяха сходни с истинските папрати, не само в структурата на перната листа, но и във външния вид на растенията: дървесни, лианоподобни и тревисти.

Стъблата на дървесните папрати са или прави или дихо- и моноподално разклонени. В някои от тях листата са седнали в правилен ред върху радиално симетрично стъбло, а в други те са били събрани на върха и са подредени във формата на корона, подобно на много модерни дървесни папрати. Повърхността на стеблото на много растения беше покрита с косми, а понякога и със специални жлези, като например с жлези с форма на клубове в Калиматотека (Calymmatotheca), която очевидно изпълнява секреторна функция. В някои растения стволовете са били повече или по-малко гладки, с белези от паднали листа; в други те са покрити с бази от паднали листа, като в медулоза. Lyginopteridaceae на Lyginopteridaceae е с диаметър 2-4 см, а Medullosaceae с диаметър 20 см. В някои семенни папрати се намират въздушни корени върху стъблото и в възлите. Все още не са открити стъбла на Peltasperm (Peltaspermaceae) и Keitonian (Caytoniaceae), като и двете групи са известни само от находките на стерилни и плодови листа и семена.

Разположението на листата на папратовите семена беше навито. Лигиптерисът и медулозните листа са доста големи и в основата са разклонени, разделени на две симетрични половини, всяка от които е срязана. При пъпките, листата бяха кохлеарни, като в съвременните и много вкаменели папрати.

При растенията от листата на глосоптерис те са били спираловидно или извити (glossopteris) в удебелени възли на тънки стъбла. Те бяха доста големи, но много различни по форма - цели, цели, линейни, ланцетни, шпатули, яйцевидни, приседнали и на къси дръжки. Ако по-древният род Gangamopteris (Gangamopteris) няма ясно изразена средна жилка, то Glossopteris (Glossopteris) я развива добре.

Размножаването на семенните папрати става с помощта на семена, в които все още не са открити микроби. Отсъствието на ембриона, установено при изследването на стотиците изкопаеми семена от тези растения, все още е загадка. Има гледна точка, според която семената папрати нямат истинско семе, въпреки че имат яйцеклетка. В тази връзка, те, както и съвременните саго и гинкови, се приписват не на семена, а на така наречените яйцеклетки. Това обаче трудно разрешава проблема. Няма съмнение, че зародишът трябва да се е развил преди поникването на тази яйцеклетка. Очевидно е, че развитието на ембриона в семената папрати се е случило в яйцеклетки, които вече са паднали от майчиното растение към почвата, както често се случва в сега живеещия сив семен гинко.

Овулите се развиват върху дисектирани листа на папрат или на ръба, или на върха на листа (фиг. 160). В най-примитивните родове, овулите седяха на краищата на страничните или апикалните пера (сегменти), в по-напреднали родове (например, в тънък sphenopteris Sphenopteris tenuis) на повърхността на перата. Понякога положението на яйцеклетките е второстепенно спрямо върха, поради редукцията и модификацията на перата в резултат на превръщането им в семенно острие.

Фиг. 160. Семенна папрат aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Овула седи на лист от папрат тип

В по-голямата част от семената папрати, яйцеклетките са били заобиколени от така наречената купула, т.е. със специално покритие, което има много различна структура и форма в различни растения, понякога чашковидни, конични или дисковидни. Смята се, че купулата произхожда от листни сегменти (сегменти), заобикалящи яйцеклетките. Листовият произход на купулата се потвърждава от неговата структура в най-древните представители на групата.

Овулите са единични, както в лигиноптериса, или многобройни, както в глосоптериса. В случая на лигиноптериса те достигат дължина 5,5 mm, в Peltasperm - 7 mm, а в Coristosperm - 3,5-7 mm.

Разгледайте структурата на яйцеклетката на примера на библиотеката на Хилингхаус Калимат (Calymmatotheca hoeninghausii, Фиг. 161). Отвън яйцето е заобиколено от купола, носеща желязо. От стъблото на купула, провеждащият сноп преминава в стеблото на яйцето, което има овална форма. Структурата на проводящия сноп на краката е подобна на връзката на листната дръжка. Външното покритие на яйцеклетката (обвивка) се появява, според учените, в резултат на дълга еволюция от пръстеновидни спорангии, които, загубили плодородието си и растящи заедно, са осигурили защита на централната, запазена мегаспорангия на плодовитостта. Така, яйцеклетката е сингаги. Това се потвърждава от голям брой примитивно подредени овули, които са запазили признаци на синганична структура. Нуклеулът, съответстващ на мегаспорангията, обикновено е тясно свързан с обвивката, но понякога, оставайки свободен в апикалната област на яйцето, образува така наречената колона на камерата на прашеца, в която често се намира прашец, а понякога и запазен в покълналото състояние. Въз основа на това се предполага, че камерата на полени е пълна със захар, която е благоприятна среда за покълване на полена. Централната част на яйцеклетката е заета от голям функциониращ мегаспор, от който семенните папрати често задържат само черупката, но често и гаметофитната тъкан с архегонии, в които са запазени дори яйцата.

Мъжката спорулация в растенията от тази група е от обичайния тип папрат. Те са представени или от маргинални микроспорангии, както и от лигиноптерисови, или от микросреза, понякога сложно подредени, както при медулозата и кенониума. Може би най-интересните са сложно подредените и много разнообразни по форма мъжки медулози на спорообразуването.

Микроспорите на папрати от семена са различни по размер и структура. Например, те са били много малки в Peltasperms, с диаметър само 30 микрона, с една граница, и в лигиноптериса и медулозите, с диаметър 400-500 микрона, и имат един дистален сулц заедно с трилъчен тетрадов белег. Поникнали микроспори от този тип са открити в поленовите камери на някои семена, по-специално в пахитеста (Pachytesta). Предполага се, че гигантски микроспори са прехвърлени в яйцеклетки, очевидно дори преди пълното развитие на мъжкия гаметофит, който е завършен в хранителната течност на камерата на полето на яйцеклетката.

Семенните папрати - най-примитивната група сред голосеменните. Някои учени заключават, че те заемат междинна позиция между истинските папрати и голосеменни, докато други смятат, че тези групи се появяват и се развиват паралелно. Както вече споменахме, листата на семената папрати често са много подобни на листата на истинските папрати или дори не се различават от тях. Това е отличен пример за паралелно развитие на хомоложни органи. Но наличието на семена, анатомичната структура на стъблото и корена, както и способността на семенните папрати за вторичен растеж, доста ясно ги различават от истинските папрати.

Анатомичната структура на стъблата и корените на папратовите семена е много специфична. Така стеблото на младото растение от библиотеката на калимат е протостелично, но с възрастта става сифоностелично с добре развито ядро и гнезда на склеренхимни клетки (фиг. 161). Около ядрото бяха разположени многобройни мезархични греди, като техният метаксилен се състоеше от големи (в напречно сечение) стълби, мрежести и точкови трахеиди. Последните носеха по няколко стени порести с много ръбове. Както и повечето папрати от семената, библиотеката на калимат имаше доста мощна вторична ксилема, която се състоеше също от точкови трахеиди, но с пори само върху радиалните стени. Доста широки дървесни лъчи, състоящи се от паренхимни клетки, разделят вторичните ксилеми на сектори. Интересна особеност на вътрешната структура на стъблото на тази семена папрат е структурата на външната кора, която се състои от сложна ретикулация на кордите на склеренхимните клетки. В тангенциалния участък те имат вид на клетъчна стена, а в напречния разрез - формата на радиално удължени ленти, които имат формата на трабекули. Мрежените бримки са пълни с паренхимна тъкан. Листните следи имат двулъчева структура. В основата на листа тези две греди се сливат в F-образна (напречно сечение) греда.

Фиг. 161. Калименетоте Хьонингхаус (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - структурата на яйцеклетката; 2 - диаграма на напречното сечение през стеблото

В медулозата структурата и на дръжките на стъблото и на листото е коренно различна. Стелата им е разчленена в редица елементарни стели (меристел), всяка от които е развила вторичните си проводящи тъкани - ксилема и флоема (фиг. 159). Броят на меристели в типовете медулози е различен. Въпреки че меристелите имат формата на независими проводящи системи, те анастомозират помежду си, свързват се в възли, а след това отново се отклоняват. Външният кортекс на медулозните обикновено е по-просто подреден от този на лигиноптериса и се състои от масивна паренхимна тъкан, в която са разпръснати единични секреторни канали, както в случая с Marattias и sagoceae. Меристела се потапя в основната тъкан на стъблото, представена от паренхима, във външната част на която преминават множество следи от листа. Листовите следи в долната им част близо до стъблото на стъблото имаха концентрична структура, а във външната зона на кората и в листната шийка те бяха представени от многобройни странични греди. С това те много приличат на стеблата на едносемеделните.

Останките от семенни папрати играят важна роля в състава на Съветския съюз, Западна Европа и Северна Америка. При почти всеки разрез, през пъпките за въглища, които съставляват вкаменените части на древен торф, превърнат в въглища, можете да намерите стъбла, корени, семена и прашец от семенни папрати.

Групата семена папрат е възприета от биостратиграфи, занимаващи се с разделението на палеозойските и мезозойските седименти. Например, според вида на отпечатъците на листата на растението callipteris (Callipteris), се прави долната граница на пермския период.

Биология и медицина

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida)

Колективното наименование на растенията, комбиниращи признаци на голосеменни и папрати (семена и разчлени листа на папрат). В старите класификации се считат за естествена група (клас на голосеменни). Въглерод - триас, процъфтяващ в Перм.

Това е най-древната, напълно изчезнала група гимнастика, която е живяла от средата на девон до креда; те процъфтяват през карбоновия период. Тази група съчетава растения, които имат вид на папрат, но образуват яйцеклетки. Тези древни растения представляват голям теоретичен интерес, тъй като, от една страна, те разкриват разнообразие от анатомични и морфологични структури, отразяващи възможните начини за тяхното развитие, а от друга страна, демонстрират различни варианти за образуване на яйцеклетки, разнообразие от техните форми и структури.

От оставащите останки е трудно да се реконструира видът на тези растения; Описани са фрагменти от растения с диаметър на стъблото 1,5-2 м и 20-30 см. Някои от тях са под формата на храсти, малки треви с диаметър на стъблата от 2-3 см до 2-3 мм. Някои от тях не се разклоняват, други са дихотомични или странични разклонения; описани са дори скъсени издънки. На стъблата на някои растения имали въздушни корени. Разнообразието от форми на живот е комбинирано с различни варианти на структурата и местоположението на листата. Разположението на листата е редуващо се и whorlaceous, листата са разположени по цялата дръжка или само в горната му част. Листата са голи, покрити със жлези или косми, те се различават по естеството и степента на разчленяване (пернати и палмови, еднократно и многократно разрязани, цели), във формата на пера (овални, яйцевидни, линейни), по характер на жилки (отворени, отворени).

Не по-малко разнообразна е анатомичната структура на стъблата на папрата от семена. При някои видове камбият функционираше много зле, като отделяше само няколко слоя вторичен ксилем (тревист тип ствол), други растения имаха мощна иглолистна дървесина, а в третата по-голямата част от стеблото беше паренхимът на ядрото, както при сагоза. Такова разнообразие от морфологична и анатомична структура, която се среща в различни растения в същия период от живота им, предполага, че формирането на форми на живот и анатомични структури на гоносеменните и покритосеменните може да отиде от самото начало по различни начини, т.е. могат да се появят първични дървесни и първични тревни форми. Ето защо от тази група папрати от семена е лесно да се премахнат всички останали класове голосеменни.

От голямо значение е разнообразието в структурата на яйцеклетките, което хвърля светлина върху произхода на обвивката. Най-старите яйцеклетки, описани от горния девон и долен карбон (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Фиг. 68), имаха много примитивна структура - nucellus (мегаспорангиум) с острие, разширено в горната част с тесни остриета на обвивката. Остриетата нарастваха един с друг и с нуклеула само в самото основание; всяка ножа включваше проводящ лъч. Тази частна обвивка е много подобна на съвкупността от вегетативни тела, които започват да растат заедно, което подкрепя позицията на интемалната теория за произхода на обвивката. Повечето от овулите, описани от средните и горните въглеродни влакна, остриетата на кожните обвивки напълно или почти напълно се сливат един с друг, оставайки свободни само на върха. Успоредно с това имаше срастване на обвивката с нуклеула. В много папрати от семена, единични яйцеклетки или групи от яйцеклетки бяха заобиколени от чашковидно образуване, куполата. Някои автори го считат за израстъци на листа (поради наличието на жлези на повърхността му), други го смятат за резултат от натрупването на периферни тела. Купула от най-древните овули, описани по-горе, е комбинация от два или три дихотомични разклоняващи се остриета, всяка от които има вена. Подобно на остриетата на обвивката, те се сливат само в основата. В средните въглеродни и горните въглеродни представители на острието, куполите, снабдени с проводими лъчи, са се увеличили заедно или на по-голямо разстояние (Lagenostoma, Calathospermum), или напълно (Mitrospermum). Двойките, от своя страна, могат да растат заедно в по-голяма или по-малка степен с обвивката на яйцеклетките, образувайки външна обвивка (купол), пронизана от снопове (фиг. 69). Подобна двойна обвивка присъства в sagoceram ovules.

В по-късните голосеменни може да се получи пълно сливане на вътрешната обвивка с нуклеула, до изчезването на проводящите греди. В този случай овулите с единична външна обвивка стават втори ковалентни.

По този начин, първите голосеменни могат да имат 3 варианта на структурата на яйцеклетката - първоначално еднокръвни, т.е. с една обвивка, две кръвни - с вътрешни и външни кожни обвивки и за втори път с кръвни куполи с външна обвивка. В допълнение, в тези три варианта, яйцеклетките са с радиална или дорсивентална симетрия, т.е. броят на вариантите на структурата на яйцеклетките се е увеличил до 6. Освен това има допълнителни опции за яйцеклетки. Структурата на яйцеклетките се оказа много стабилна и характерна за различните класове голосеменни. Различни яйцеклетки ни позволиха да установим непрекъснатостта на репродуктивните органи на покритосеменните от гоносеменните.

Овулите при някои видове се намират на обикновени листа, в други - на специализирани листа - мегаспорофили, а в третата - върху аксиални структури - мегаспорангиофори.

Интересна особеност на семената на папратовите семена е липсата на ембриони; очевидно, семената паднали преди пълното им образуване, както при цикадите. Микроспорангиите често се обединяват в cinangia, които по правило се намират на специализирани пера от вегетативни листа, т.е. имаше диморфизъм на части от листа. Формата на спороносните части на листа е най-разнообразна. При някои видове микроспорангии са открити мъжки гаметофити; при някои видове броят на протолите клетки достига 30, а някои имат само 2 клетки.

Семенни папрати

Уикипедия, свободната енциклопедия

† Arberiales
† Calamopityales
† Калистофитали
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

класификация

Биологично описание

Какво означава "папрат семена"?

Енциклопедичен речник, 1998

СЕМЕНОВИ ПАННОТИ (птеридосперм) клас на изчезнали голосеменни. Намерени в утайките на Долен карбон - юра. Листата се разрязват. Микроспорофили, с маргинални микроспорангии, мегаспорофили с яйцеклетки. Водещи фосили.

Велика съветска енциклопедия

(Lyginopteridopsida), клас на изчезнали голосеменни видове с преобладаващо дървоподобен вид. Стъблата са големи, дълги и тънки или масивни, които се различават от стъблата на истинските папрати чрез развитието на вторична ксилема, наличието на трахеиди от пинпайп и ретикуларната система от механични влакна, характерни за тях само в кората. Листата са големи, перисти, не се различават по външен вид от листата на истинските папрати (анатомични разлики - в структурата на епидермиса, устицата и листните дръжки). Листата носеха семена, които бяха различни по структура (например, в лигиноптерид и медулоза С. п.). Растенията опрашват. Клетките на цветен прашец често намират полени в поленовите камери. Микроспорангията маргинална или апикална, понякога от Синанги. C. P. обикновено включва също Keytonium. Останките на С. н. Са най-често срещани в карбона, но са открити до юрския период. В палеоботаника тази група изкопаеми растения е по-често наричана птеридосперма.

Wikipedia

Транслитерация: semennyie paporotniki
Обратно към предната част се казва: ikornopap einnemes
Семяните папрати се състоят от 19 букви

Класови семена

тЪКАНИ

ПОНЯТИЕ ЗА ТЪКАНИ

Тъканите се наричат групи от клетки, които са сходни по структура, произход и са адаптирани да изпълняват една или повече специфични функции..Тъканите произхождат от висши растения поради появата им на сушата и максималната специализация, достигната при покритосеменните. Тъканите се намират в почти всички растения. Те не са само част от мъха.

Класификация: меристема; покритие; основните; механично; проводящ; отделителната.

меристем(от гръцки. - делими), или образователните тъкани имат способността да разделят активно и образуват нови клетки, заемащи незначителен обем в тялото на растението (приблизително 0,1% от общата маса). Меристемът формира всички други тъкани и определя дългосрочния (през целия живот) растеж на растенията.

Съществуват два основни вида меристеми - апикален, (първичен растеж) или апикален, и страничен, или страничен. Основните странични меристеми са камбий и фелоген.Тези меристеми осигуряват растежа на стъблата и стъблата в дебелина, образувайки вторични тъкани и формиращи вторичното тяло на растението. Камбий създава вторични проводящи тъкани - вторичната ксилема и флоема, и fellogen - на перидерме.

Меристема на раната. Те се образуват на места с увреждане на тъканите и органите и пораждат калус - специална тъкан, състояща се от хомогенни паренхимни клетки, покриващи мястото на лезията.

Интеркалярни или интеркалярни меристеми са най-често първични и се съхраняват като отделни участъци в зони на активен растеж.

Покривни тъкани. Покривните тъкани се намират на границата с външната среда, т.е. на повърхността на растителните органи. Повечето от тях се състоят от плътно затворени, по-малко мъртви клетки.

Те изпълняват бариерна роля, като предпазват вътрешните тъкани от изсушаване и увреждане. Една от функциите на защитните тъкани на бягство е регулирането на газообмена и транспирацията. Някои от тях са способни да абсорбират и освобождават, активно регулирайки скоростта и селективността на проникването на веществата. Покривните тъкани са бариера пред проникването на патогенни микроорганизми. Това е много древна формация, възникнала по времето, когато растенията излизали от водната среда на сушата. Подобно на други постоянни тъкани, по време на онтогенезата от меристемите възникват покривни тъкани. Без покривни тъкани съществуването на растения би било невъзможно.

Покрийте тъканите на основния орган на растението

Епидермис (епидермис, кора). Листата, младите зелени издънки и плодове, като покритие, са покрити с еднослойна основна повърхност, покриваща тъканта - епидермиса. Основната функция на епидермиса е регулирането на газообмена и транспирацията, т.е. изпаряването на водата от растението. Газообменът и транспирацията се извършват главно през устицата, но частично през кутикулата. Понякога епидермисът изпълнява функции, необичайни за тази тъкан, като фотосинтеза (в част от водните растения), съхранение на вода (в някои пустинни растения) или секреция на вторични метаболитни вещества (редица етерични масла).

В някои растения под епидермиса има специална тъкан - хиподермис. Тя частично изпълнява механична функция и отчасти защитава растението от прекомерно изпаряване.

Трихомите на растенията са различни по форма, структура и функция на израстъците на епидермалните клетки - косми, люспи, жлези, нектари и някои други образувания. Комбинацията от трихоми при бягство е получила името на мъх.

Трихомите се разделят на покривни и жлезисти. Покритието е най-често разнообразие от косми: просто - едноклетъчни и многоклетъчни; мъртви трихоми изпълняват предимно защитни функции, в частност, предпазват (разположени в близост до устицата) от прекомерна транспирация или, понякога, напротив, ускоряват. Изобилие от мъхове на много пустинни растения допринася за отражението на мощна слънчева радиация. Феругинозните трихоми обикновено запазват живото съдържание на клетките. Почти винаги някои от тези клетки функционират като екскреторни структури, акумулиращи и секретиращи се директно в околната среда или под кутикулата, покривайки косата, терпенови производни (етерични масла, смоли) или полизахариди.

Rhizodermis. Epiblema, често наричана също ризодерма, е първичната еднослойна външна покриваща тъкан на корена 1. Той възниква от външните клетки на апикалната меристема на този орган близо до коренната капачка и покрива младите коренови окончания. Epiblema е една от най-важните растителни тъкани, защото именно чрез нея се поглъщат водата и минералните соли от почвата.

Покрийте тъканите на растителното вторично тяло

Periderm. Перидермът е сложна, многопластова вторична покриваща тъкан на стъблата и корените на многогодишни (по-рядко годишни) растения 1. Перидермът замества първичните покривни тъкани на аксиалните органи, които постепенно умират и ексфолират.

Squas се състои от мъртви клетки, лишени от междуклетъчни пространства. Черупките им са наситени със суберин. Клетките са херметически затворени и водоустойчиви. Многослойният корк представлява защитен калъф, който предпазва живата тъкан от загуба на влага, от резки температурни колебания и проникване на патогени.

Проводими тъкани

Проводими тъкани се използват за транспортиране на органични и неорганични вещества, разтворени във вода. Подобно на тъканите, те възникват в резултат на адаптирането на растенията към живота в две среди - почва и въздух. Всички проводими тъкани са сложни или сложни, т.е. те се състоят от морфологично и функционално хетерогенни елементи. Създадени от същата меристема, два вида проводящи тъкани - ксилеми и флоем - са разположени една до друга.

Има първична и вторична проводима тъкан. Първичните тъкани се полагат в листата, младите издънки и корени. Те се различават от прокабиалните клетки. Вторични проводими тъкани, обикновено по-мощни, възникват от камбий.

Ксилем (дърво). На ксилема водата и минералите, разтворени в нея, се движат от корена до листата.

Транспортирането на дълги разстояния се извършва върху трахеалните елементи на ксилема - трахеидите и съдовете.

Tracheids. Това са мъртви клетки, стеснени в краищата и лишени от протопласт. Стените на трахеидите лигнифицират, сгъстяват и носят прости или ресни пори, през които се филтрират разтворите, през които се извършва транспорт на дълги разстояния. Въпреки това, страничните стени на трахеидите са до известна степен пропускливи, което допринася за осъществяването на близък транспорт.

Съдовете са кухи тръби, състоящи се от отделни сегменти, разположени една над друга. Между разположени един над друг сегменти на същия съд има различни видове проходни отвори - перфорации. Благодарение на перфорациите по целия съд, течността тече свободно. В допълнение към първичната мембрана, съдовете, както и много други трахеиди, в повечето случаи имат вторични сгъстявания.

Вторичният, а понякога и основната черупка, като правило, се напоява с лигнин, това дава допълнителна сила, но ограничава по-нататъшното им нарастване. Трахеидите и кръвоносните съдове се разпределят в ксилемата по различни начини. Понякога на напречно сечение те образуват добре дефинирани пръстени (пръстенно-съдово дърво). В други случаи съдовете са разпръснати повече или по-малко равномерно по цялата ксилема (дисеминирана съдова дървесина).

В допълнение към трахеалните елементи, ксилемата включва радиационни елементи, т.е. клетки, които образуват ядрени лъчи, най-често образувани от тънкостенни клетки (радиационен паренхим). Чрез ядрените лъчи се извършва почти транспортиране на вещества в хоризонтална посока.

Флома Низходящ ток, от листа към корени. Първичната флоема е диференцирана от прокамбий, вторично (баст) - производно на камбий. В флоемата има ситови елементи, паренхимни клетки, елементи на медуларните лъчи и механични елементи. етични елементи. Всъщност провеждащата функция се извършва от ситови елементи. Има два вида: ситови клетки и ситови тръби. Ситовите клетки са основният проводящ елемент на флоема във всички групи растения, с изключение на покритосеменни, ситови тръби само в покритосеменни растения.

Паренхимните елементи на флоем (bast parenchyma) се състоят от тънкостенни клетки. В тях се отлагат резервни хранителни вещества, а отчасти и чрез тях се осъществява транспорта на къси разстояния. вещества.

Лучифлоема на ядрото се състои също от тънкостенни паренхимни клетки. Те са предназначени за транспорт в близост.

Проводими греди. Отделни шнурове на проводящата система, често състоящи се от ксилема и флоем. Там са отворени и затворени. Откритите лъчи се намират в двусемеделни. Затворени греди в едносемеделни.

В зависимост от относителното положение на флоем и ксилема има няколко вида лъчи. Най-често флоемът лежи от едната страна на ксилемата. Такива пакети се наричат обезпечение.

Една, по-мощна, част от флоема се намира извън ксилема (камбият се намира между тях), а другият - от вътрешната страна на ксилема. Такъв пакет се нарича двустранно.

Откриват се и концентрични лъчи, докато флоема обгражда ксилемата (центроксилемите) или, обратно, ксилемата обгражда флоемата (центроплам). Радиал-ксилема в такъв лъч излъчва от центъра, сякаш, и флоемата се намира между лъчите.

Механични тъкани

Механичните тъкани са поддържащи тъкани, които дават сила на растителните органи. Те осигуряват устойчивост на статично (гравитационно) и динамично (пориви на вятъра и др.) Натоварвания. В най-младите части на растящите органи няма механични тъкани, тъй като живите клетки в състояние на висок тургор определят формата си поради еластичните си стени. С увеличаването на размера на тялото и развитието на органите в тях се появяват специализирани механични тъкани. Степента на развитие на механичната тъкан зависи до голяма степен от условията на местообитанието. Механичните тъкани са най-развити в аксиалната част на стъблото - стъблото. Най-забележимата черта на клетките на механичните тъкани са техните значително удебелени черупки, които продължават да изпълняват поддържаща функция дори след смъртта на живото съдържание. Има три основни вида механични тъкани - колаген, склеренхима и склереид.

Коленхимата е проста първична поддържаща тъкан, състояща се от клетки, които са повече или по-малко удължени по оста на органа с удебелени, не-лигнифицирани първични мембрани. В зависимост от характера на удебеляване на стените и връзката на клетките, се различават ъгловите, ламеларните и разхлабените колленхими. В ъгловата част, на напречно сечение, удебелените части на мембраните на съседните клетки визуално се сливат един с друг, образувайки три-, четири-5-gons. В ламеларната - клетъчната мембрана се сгъстява равномерно. Разхлабените колленхими се различават от ъгловите и ламелните чрез наличието на видими междуклетъчни пространства. Collenchyma се формира от меристемата и се намира под епидермиса.

Склеренхимът е механична тъкан, състояща се от прозенхимални клетки с лигнифицирани или по-рядко не-лигнифицирани и равномерно удебелени черупки. Извършете поддържаща функция. Наличието на склеренхима дава възможност аксиалните органи на растението да устоят на огъване и да задържат короните на самите растения.

Склереиди, структурни елементи на механична тъкан, обикновено възникват от клетките на основния паренхим в резултат на сгъстяване и лигнификация на техните мембрани. Клетките от типа склереиди са в стъблата (хининово дърво), листата (камелия), плодовете (круша, твърд ендокарп от орехови плодове), семена (много бобови). Смята се, че функцията на склереидите се противопоставя на изстискване, но понякога те защитават растителните части от консумация от животните.

Основната тъкан.

Те заемат области между други постоянни тъкани и присъстват във всички вегетативни и репродуктивни органи. Основните тъкани обикновено се състоят от живи паренхимни клетки с различна форма.

Асимилираща тъкан Фотосинтезата се извършва в тази тъкан. Състои се от повече или по-малко тънкостенни живи паренхимни клетки, съдържащи хлоропласти.

Тъканите за съхранение. Излишните метаболитни продукти като протеини, въглехидрати, мазнини и др. Се отлагат в тъканите за съхранение на растението по време на определен период от развитието на растенията.

Акварела. Целта на тази тъкан е съхранението на вода. Паренхимът на големи клетки от тънкостенни водоносни хоризонти се намира в стъблата и листата на сукулентни растения (кактуси, агави, алое) и растения в солени местообитания.

Пневматична тъкан. Аеренхимът се нарича паренхим със значително развити междуклетъчни пространства. Той е добре развит в различни органи на водни и блатни растения, но се среща и в сухоземните видове. Целта на аеренхима е да снабдява тъканите с кислород или въглероден диоксид. В водните растения той служи и за осигуряване на плаваемостта на леторастите и листата. Трябва да се отбележи, че химичният състав на газа, запълващ междуклетъчните пространства, е различен от състава на въздуха.

Екскреторна тъкан.

Екскреторните (секреторни) тъкани включват различни видове структурни образувания, които могат активно да изолират метаболитни продукти и капково-течна вода от растение или да изолират неговите тъкани. Екскретирани или натрупани вътре в течните и твърди продукти на метаболизма са получили общото име на тайните.

Във всички ораханх.

В зависимост от това дали отделят тайни отвън или секретираните вещества остават вътре в растението, те се разделят на две групи: тъкани на вътрешна и външна секреция.

Изолирането на капка-течна вода, росата се отделя от хидратодите. Екструзия на течни капчици. Така растенията са освободени от излишните соли от тялото.

Ендокринната тъкан може да бъде представена от отделни клетки чрез идиобласти, съдове за отделяния, пасажни смоли, етерно-маслени канали (canaliculi) и лакти.

Резервоарите на секрети обикновено са кухини с различни форми, разположени в дебелината на други тъкани.

Шизогенни и лизигенни. Шизогенните съдове възникват под формата на междуклетъчни пространства, заобиколени от живи екскреторни клетки (наричани още епителни), произвеждащи тайна в междуклетъчното пространство, което се увеличава по размер.

Контейнерите за лизин се образуват в резултат на клетъчно разлагане - лизис на клетки след натрупване на достатъчно количество секреция в междуклетъчното пространство.

Проходи от смола и етерно-маслени канали (тубули) Проходи от смола съдържат смола, т.е. смес от дитерпеноиди, а етерно-маслените канали съдържат етерични масла.

Mlechniki. Специален вид екскреторна тъкан е матката, която в някои случаи прониква в цялото растение. Млечният сок е във вакуолите на роботите - латекс, който в случай на смърт на протопласта изпълва цялата клетъчна или клетъчна система. Млечният сок е млечно бяла емулсия, съдържаща различни вещества (терпеноиди, алкалоиди, танади, въглехидрати, мастни масла, протеини и др.). Като каучукови растения се използват растения, в млечния сок, от които има значителни количества каучук (изопренпроиз вода).

Има два вида млечников: сегментирани и несегментирани. Първите се формират в резултат на сливането на много отделни “вериги” от клетки в непрекъсната разклонена система. Такива артикулирани белодробни пръчки се срещат в трудно за грахово зърно, мак и т.н. Хрупките лактили са по същество една гигантска клетка, която, възникнала по време на поникването, расте, клони, прониквайки във всички растителни органи (spurges, вид черница), но не се обединява с други милтни растения.

Жлезите са структури с многоклетъчна секреция, разположена на кратък крак, състояща се от няколко несекретиращи клетки или „седнали” директно върху епидермиса. Жлези, като правило, отделят етерични масла или вода и разтворени в нея соли (светли). Етерично-мастните жлези са често срещани при астеритите и лабиите и служат като сериозна помощ при диагностицирането на лечебни растителни видове.

Най-трудните подредени нектари <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые образования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий раствор Сахаров с небольшой примесью белков, спиртов и ароматических веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стенках завязи, на цветоложе.

Отделение от мъх.

Науката, участваща в тяхното изследване, се нарича бриология. 25 000 вида

По-голямата част от мъхести - закърнели многогодишни растения с размер от 1 мм до няколко сантиметра, рядко до 60 см или повече. Тялото на част от мъха е талус, а в други се разделя на стъбло и листа. Характерен знак на всички мъх - липсата на корени. Ризоидите, представляващи израстъци на епидермиса, извършват абсорбция на вода и свързване към субстрата. Mossy може да бъде еднодомна или двудомна. Тяхната вътрешна структура е сравнително проста. При листните форми асимилацията, механичната и проводима тъкан са повече или по-малко сегрегирани. Елементите на проводимите тъкани са подобни на трахеидите и ситовите тръби.

Особено странно цикъл на развитие мъх. Както при всички растения, те се характеризират с правилното редуване на сексуалните и безполовите поколения. Хаплоидният гаметофит обаче доминира в цикъла на развитие. Друга особеност на тази група, за разлика от други спорни, е, че гаметофитът и спорофитът са като едно растение.

Асексуалното поколение (спорофит) в мъховите тела често се нарича спорогономия и е представено от малка кутия със спори и крак, долната част на която се трансформира в хаустория (вакуумна чаша), проникваща в тялото на гаметофита. По този начин спорофитът е лишен от независимост и по същество е паразитен.

развитие сексуално поколение (гаметофит) Подобно на Мос започва от момента на спора на поникването. На първо място се развива разклоняване на нишковидни (в повечето мъхове) или ламеларни (в сфагнум) многоклетъчни форми - протонен (предрости), върху които се поставят пъпките. При някои мъхове ламеларният талус расте от пъпките, в други - листни стъбла - гаметофори, върху които се развиват мъхови гениталии.

Органите на сексуално размножаване - архегония и антеридия са многоклетъчни и като правило са защитени от външния слой на клетките. Обикновено тези органи се подреждат в групи, което им позволява да издържат по-добре неблагоприятните условия и увеличават вероятността от сексуален процес. Antheridia имат формата на продълговати или закръглени торбички. В тях се образуват само движещи се сперматозоиди с две форми на недилиподия.

Мъховите архегонии обикновено имат форма на бутилка със стеснена шийка и уголемен корем, където е поставена голяма яйцеклетка. Когато архегонията узрее, цервикалните и коремните клетки стават ясни и на тяхно място се образува тесен канал, през който сперматозоида може да проникне в яйцеклетката. Движението на спермата към яйцето е възможно само във вода. Antheridia се отварят и освобождават многобройни сперматозоиди, които, движещи се по капчици вода, покриващи нискомощни туфи, могат да достигнат архегония. Един от сперматозоидите прониква в архегония и достига до яйцеклетката. Сливането на гамети и по-нататъшното развитие на зиготите се извършва в архегония. В горната част на гаметофора, където са разположени архегониите, зиготата поражда спорог, завършващ в кутия, където е затворена спорангията. Споровете узряват в спорангиите. Този процес отнема от няколко месеца до две години. След узряването на спорога, кутията се отваря.

Образуването на спор в спорангиите се предшества от мейоза. В същото време броят на хромозомите се намалява наполовина, т.е. спорите имат хаплоиден набор от хромозоми. Хаплоидни и протонеми, които са възникнали от спорите, и гаметофори, които се образуват на протонема. Диплоидна зигота и спорофитно тяло.

Мъхови са обичайни навсякъде, с изключение на моретата и силно солените почви, но навсякъде, като правило, те предпочитат най-влажните местообитания. В тундрата са представени особено обилни мъхове.

lycopsids

Spaniformes принадлежат към една от най-древните групи съвременни висши растения. Очевидно те са възникнали в средата на девон от представители на изчезналата група Зостерофил и процъфтявали в палеозоя под формата на гигантски дървесни форми. Горнопалеозойските лепидодендрони имали колонови стволове до 40 м. В карбона се появиха маломерни сигилиарии, които в мезозоя бяха заменени с доста ниски (1-2 м) и слабо разклонени плевроми. Lepidodendrons и частично sigilarias заедно с редица гигантски хвощ формират основните резерви на въглища на Земята.

Днес има около 1000 вида водоносни хоризонти, принадлежащи към шест рода, три реда и два класа. Съвременните мухообразни растения са многогодишни тревисти растения с прости листа и дихотомични разклонения. стебло

добре развита и има спираловидно, противоположно или заоблено листово място. Допълнителни корени обикновено се образуват при подземни коренища. Апикалната меристема с течение на времето губи своята активност, поради което водоносните растения са ограничени.

Сред водоносните видове съществуват равнопоставени и дисипативни представители. Листата от съвременен тип на равностенно разкрояване. Листата са обикновено с малък мащаб, повече или по-малко пресовани.

Техните спорангии са разположени в синуса на листа или на неговата вътрешна страна, а спорофилите образуват спориорни зони върху издънките или са събрани в стробили-колоски. И двата почвени и полуподземни гаметофити (израстъци) узряват за 1-15 години

Спорангиите са единични и носят голям брой морфологично и физиологично същите спори. Antheridia и archegonia се формират в израстването, като правило, не по-рано от 10 години след нейното развитие.

В луните с еднаква порода споровете във всички спорангии са абсолютно същите. След узряване те попадат на повърхността на почвата и от тях се образуват същите растения; те са многогодишни и приличат на малки възли (2-5 мм в диаметър). Zarostok няма хлорофил и не може да се храни самостоятелно. Тя започва да се развива само след проникване на хифите на гъбичките в тялото му. Израстването на едноподобни, двуполови, бисексуални; На горната си повърхност в тъканите се образуват мъжки и женски генитални органи - антеридия и архегония. Яйцеклетката се опложда със сперма само в присъствието на водни капчици. От оплодената яйцеклетка се развива многогодишен вечнозелен спорофит.

Фърн.

Папратите са широко разпространени по целия свят и се намират в голямо разнообразие от местообитания.

Когато говорим за папрати, имаме предвид най-напред асексуалното им поколение (спорофит). В жизнения цикъл на развитието на папрати заема господстващо положение в сравнение със сексуалното поколение (или гаметофит) и е, като правило, многогодишно растение. По големина папратите варират от тропически дървесни форми, понякога достигащи височина от 25 m, с диаметър на ствола до 50 cm, до малки растения с дължина само няколко милиметра.

Листата на папрато, наречени wyai, са резултат от сплескването на големи клони. За разлика от листата на други растения, листата на папрата продължават апикален растеж дълго време, образувайки в същото време характерен разгъващ се „охлюв” в началото на растежа, който е свързан с неравномерния растеж на горната и долната страна на листната маса. В повечето случаи фотосинтетичните листа се разрязват на дръжка и ламина. По-голямата част от съвременните папрати имат пернати листа - веднъж, два пъти или много пъти. Перистолистното листо има основна ос или рахис. Rachis съответства на главната вена на целия лист. Размерите на листа варират от 1 -2 мм до 10 м и повече. По маса и размер те по правило преобладават значително над стъблото, докато повечето от папратите ни изобщо нямат подземни стебла. Стъблото на папратите обикновено не е силно развито и не достига такива размери като при иглолистни или дървесни двусемеделни. Само в дървесните папрати е представен с изправен ствол, носен отгоре с корона от листа. Повечето тревисти папрати развиват къси хоризонтални стъбла или коренища.

Спорангиите се развиват на обикновени зелени листа, на специални спористи части на листата или на специализирани листа. Те могат да бъдат поставени самостоятелно или в групи - соросами, които се намират на долната, по-добре защитена страна на листата. В много от нашите папрати те се състоят от изпъкнало легло (престакула), към което се прикрепват спорангиите с помощта на краката. От централната част на леглото се формират различни форми на завесата или индукции, осигуряващи защита на развиващите се спорангии. Понякога тази функция се изпълнява от увития край на листа, например в обикновен скоба.

Когато узреят, спорангиите се отварят и спорите се разпръскват. Спорите на папратите са хаплоидни, хаплоидни и гаметофитни, развиващи се от тях.

Повечето папрати са растения с еднакви пори. Само няколко групи се характеризират с несъответствие. Гаметофитите (израстъци) с еднакви порови папрати обикновено живеят върху повърхността на почвата. Те са бисексуални, зелени, малки, с различна форма, се хранят сами, по-рядко им липсва хлорофил и се развиват под земята. Гаметофитът е прикрепен към почвата чрез множество ризоиди. На долната, коремна, страна на гаметофит се развива архегония. Antheridia, които обикновено се развиват по-рано, също са концентрирани върху долната повърхност на гаметофита. Всеки антиеридий съдържа сперматозоиди с голям брой недиподии. Яйцеклетките узряват в архегония. Торенето се осъществява само в течна водна среда. Зиготата, възникваща от оплодена яйцеклетка, води до развитие на диплоиден ембрион в диплоидна спорофит. В случая на спорадични папрати, гаметофитите се свеждат до микроскопски размер. Това се отнася особено за мъжките гаметофити.

Семенни растения.

Най-важното еволюционно придобиване на семенните растения е вътрешното торене. За всички тези растения, с изключение на спорта, е характерно рязко намаляване на гаметофита. Женският гаметофит и образуваните от него гамети (яйца) остават в мегаспорангия, без да напускат родителското растение (спорофит). Микроспорите на семенните растения пораждат изключително редуциран мъжки гаметофит, който се намира в поленовото зърно. Цветния прашец (прашец) се пренасят от вятър или други агенти, достигайки овула и извършвайки опрашване. Поленното зърно, достигнало яйцето, покълва, мъжката гамета на поленовата тръба достига яйцеклетката и извършва оплождане. Адаптивно е изключително важно, че за първи път в еволюцията на растенията процесът на торене става независим от наличието на капчица-течна водна среда.

За разлика от споровите растения, единицата за размножаване и разпространение в семенните растения не е спор, а семе. Семената се образуват в резултат на развитието на оплодена или по-рядко неоплодена яйцеклетка. Централната част на яйцеклетката е модифициран мегаспорангиум, наречен nucellus, който е заобиколен от специални обвивки. Вътре в nucellus, megaspore се развива, образувайки женски гаметофит, върху който се развива женска гамета - яйцеклетка. След оплождането му се образува миниатюрен спорофит - зародишът на семената, а кожата, която расте и втвърдява, надеждно защитават семенните кълнове и хранителни вещества. Когато узреят, семената се отделят от майчиното растение и обикновено имат различни инструменти за размножаване. Семената са по-напреднали от спори, единици на размножаване и заселване, тъй като те съдържат не само напълно формиран ембрион на бъдеща спорофит, но и резервни хранителни вещества, необходими на първите етапи от неговото развитие. Плътните черупки ефективно защитават семената от неблагоприятни природни фактори, много от които са вредни за повечето спори. По този начин семенните растения са придобили значителни предимства в борбата за съществуване, което определя техния цъфтеж, когато климатът изсъхне. В момента е доминираща група растения.

Семената са разделени на две части - фитнес залата <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных располагаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образующих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют полость, к внутренней поверхности которой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспорофиллы образуют их вместилище, называемое плодом.

Голосеменни.

Голосеменните са много древна група висши растения, които се появяват в края на девона преди около 350 милиона години. Цъфтежът на голосеменните флори датира от края на палеозоя и мезозоя - ерата на планинското строителство, издигането на континентите и изсушаването на климата. Разпределени представители на гимназии по целия свят. В умерените ширини на северното полукълбо те образуват широки иглолистни гори, наречени тайги.

Golosemnye - разноспорови растения. Микроспорите им се образуват в микроспорангии, разположени на микроспорофили, а мегаспорите - в мегаспорангии, които се развиват на мегаспорофилите. Микро- и мегаспорофилите на голосеменните се различават по вид, размер и структура. По-голямата част от голоносферните микро- и мегаспорофили се събират в стробила - колекции от спорофили по оста, изолирани от вегетативната част. Една ос е повече или по-малко съкратена спороносеща стреля - стъбло със спорови листа. Огромното мнозинство от гласноспермални стробили са еднополови, т.е. те се състоят или само от микроспорофили, или само от мегаспорофили. Стробилата, образувана само от микроспорофили, се нарича микростробил, стробилите от мегаспорофили се наричат мегастробила. Структурата на стробила в гимназията е изключително разнообразна. Стробилата може да бъде самотна, както в много саматози, но по-често те образуват колекции, подобни на съцветия на цъфтящи растения. Гаметофитите на голосеменните мъже и жени са значително намалени. Женската гаметофит не прекъсва връзката с майчиното растение (спорофит), развиваща се вътре в яйцето. Намалените мъжки гаметофити достигат пълно развитие в микроспорангиите. В това отношение, те са много различни от мъжките гаметофити на всички различни-aspore растения без семена. Мъжки гаметофити на голосеменните нямат антеридии. Яйчникът липсва.

Листата на гоносеменните се различават значително не само по брой и размер, но и по морфология и анатомична структура. Проводящата система се състои главно от трахеиди, а само най-специализираните групи на отдела имат реални съдове. Системата на основните коренни функции през целия живот, която отличава голосеменните от папрати и други спорови растения. Коренът, който вече е установен по време на развитието на ембриона в семето, дава възможност на младата растителност бързо да проникне в почвата и да разпредели страничните корени в слоя, който най-добре осигурява на растението вода. Корените имат сложна анатомична структура, подобна на покритосеменните, способни на вторично сгъстяване.

Стъблото е винаги дървесно, нараства моноподиално, може да достигне огромна възраст - до 3000 години или повече (например, в гигантската секвоядендрон) и големи размери (височина над 100 м, диаметър 10 м). Произтича от сложна анатомична структура, камбият осигурява вторично удебеляване с образуването на вторични ксилеми и флоем. Елементи на трахеята - трахеиди с ресни пори; ситообразни ситови клетки с филтри върху страничните стени. Само най-висшите представители, потисническите, имат съдове. Много от тях образуват перидерма и кори.

Листата при тропически и субтропични голосеменни видове са големи, перистоходки; в екстратропични видове, цели, малки под формата на игли (игли от бор, смърч), люспи (туя, кипарис) или по-големи върбовидни (подокарпуси) и двуложки (гинко).

Листата във формата се различават значително: цяла (мащабна, игловидна), двудолна, периста и двукратно перисто.

Вторичната ксилема обикновено се състои от трахеидни стълби (не съдове).

При гоносеменните се характеризират яйцеклетки (яйцеклетки), състоящи се от една мегаспорангия, заобиколена от защитно покритие (обвивка).

Овулите, голи (оттук и името на отдела), се намират на мегаспорофили, събрани в мегастроконите. Комбинацията от мегаспорофили в голосеменните се нарича конус. Яйчникът (затворена мегапрофилна кухина) отсъства.

Микроспорите (полен) се откриват в прашниците (микроспорангии), разположени на микроспорофили. Микроспорофилите обикновено се събират в микростробали.

Гаметофити.

Мъжкият гаметофит е изключително редуциран и се намира в поленовото зърно. Постига пълно развитие на мегаспорангията.

Цветният прашец се носи от вятъра и при достигане на яйцеклетката се извършва оплождане.

За първи път в еволюцията на растенията процесът на торене става независим от водната среда с течна вода.

Развитието на женския гаметофит, оплождането и началните етапи на развитие на спорофита (ембриона) се случват в яйцето и семето.

За разлика от споровите растения, семената са единица за размножаване и разпространение в семенните растения.

Семето се образува в резултат на развитието на яйцеклетката. Неговата централна част - модифициран мегаспорангиум - нуклеус. Заобиколен е от специални корици.

Вътре в nucellus, megaspore се развива, образувайки женски гаметофит, върху който се развива яйце. След оплождането на яйцеклетката се образува миниатюрен спорофит, семенната зародиш, а кожата, нарастваща и втвърдяваща се, надеждно защитават зародиша и хранителните вещества на семето. В по-голямата част от голосеменните микро- и мегаспорофили се събират в конуси (стробила), изолирани от вегетативната част. По-голямата част от гласуленските стробили са от един и същи пол (микроастрогени и мегастробила). Те могат да бъдат единични или събрани заедно, подобно на съцветия на цъфтящи растения. Само в изчезналата група Бенеттит стробилата е бисексуална - те съдържат микро- и мегаспорофили.

Класификация: два изчезнали и четири модерни класа.

Клас 1. Род на семенните папрати (Pteridospermae) 2,

Клас 2. Бенетотитови (Bennettitopsida)

Клас 3. Цикадопсида. 9 рода, 120 вида.

Клас 4. Гинко (Ginkgoopsida). 1 род и вид.

Клас 5. Гнет (Gnetopsida)

Поръчка 1. Gnet. 1 род, 30 вида.

Поръчка 2. Велвичиеви. 1 род и вид.

Ред 3. Ефедра. 1 род, 40 вида.

Клас 6. Иглолистни дървета (Pinopsida)

Подклас 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Раздел 2. Иглолистни (Pinidae) 55 рода, 560 вида.